ISSN : 1302-7123 | E-ISSN : 1308-5123
The Medical Bulletin of Sisli Etfal Hospital
Henoch-schonlein purpura in childhood: Clinical experience [Med Bull Sisli Etfal Hosp]
Med Bull Sisli Etfal Hosp. 2005; 39(3): 27-31

Henoch-schonlein purpura in childhood: Clinical experience

Müjde Arapoğlu, Leyla Telhan, Gül Özçelik, Laliz Kepekçi, Ela Erdem, Ayşe Palanduz
Şişli Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi, 1. Çocuk Kliniği, İstanbul

Objective: Henoch-Schonlein purpura (HSP) is a common leukocytoclastic vasculitis of childhood characterized by purpuric skin lesions, arthritis, gastrointestinal and renal involvement, Our aim was to evaluate the clinical findings of our patients with HSP.
Study Design: 75 patients diagnosed as HSP who were hospitalized in our clinic between January 2002 and April 2005 were retrospectively evaluated.
Results: Mean age of the patients (55% boys and 45% girls) were 9.3 ± 3.1. Hospitalization rates were lowest during summer seasons. All patients had palpable purpura, 78% had GIS findings, 72% had arthritis or arthralgia and 33% had renal involvement. Occult blood was present in 49%, 6.7% had acute abdominal symptoms, scalp edema was present in 5.3% and scrotal edema in 12%. Mean follow-up period for patients with renal involvement was 22.3 ± 15 months. Renal biopsy was performed in 13 patients with serios renal involvement.
Conclusion: Although the most common finding in PISP is the purpura; arthritis, renal or gastrointestinal findings may be present previously or during the, follow-up. Other, causes of vasculitis should also be included in the differential diagnosis.

Keywords: Henoch-Schönlein, purpura, child

Henoch-schönlein purpuralı olgularımızın değerlendirilmesi

Müjde Arapoğlu, Leyla Telhan, Gül Özçelik, Laliz Kepekçi, Ela Erdem, Ayşe Palanduz
Şişli Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi, 1. Çocuk Kliniği, İstanbul

Amaç: Henoch-Schönlein Purpurası (I1SP), çocukluk çağında sık görülen lökositoklastik bir vaskülittir. Sıklıkla palpabl purpura, artralji-artrit, gastrointestinal ve renal bulgular ile karakterize sistemik bir hastalıktır. Bu çalışmada HSP‘li hastalarımızın klinik özelliklerinin değerlendirilmesi amaçlandı.
Yöntem: Ocak 2002 - Nisan 2005 tarihleri arasında I. Çocuk Kliniğinde MSP tanısı alarak yatırılan 75 hastanın dosyaları retrospektif olarak İncelendi.
Bulgular: Olguların yaş ortalaması 9.3 ± 3.1 yıldı. Hastalarımızın %55’i erkek, %45‘i kız idi. Yaz aylarında başvuru oldukça nadirdi. Hastaların tamamında palpabl purpura, %78’inde GİS tutulumu, %72’sinde artrit ya da artralji, %33’ünde renal tutulum mevcuttu. %49 hastada dışkıda gizli kan pozitifliği vardı. Akut batın tablosunda başvuran %6.7 hasta mevcuttu. Saçlı deride ödem %5.3 hastada, skrotal ödem %I2 hastada saptandı. Böbrek tutulumu olan hastalarda ortalama izlem süresi-,22.-3 ± 15 aydı. Ağır böbrek tutulumu olan toplam 13 hastaya böbrek biyopsisi yapıldı. Yorum: HSP’ nm en sık görülen bulgusu cilt döküntüsü olmakla beraber, daha önce veya takipte eklem tutulumu, renal ve gastrointestinal bulguların ortaya çıkabileceği, diğer vas- kiilit tablolarına eşlik edebileceği akılda tutulmalı ve ayırıcı tanıda dikkatli olunmalıdır.

Anahtar Kelimeler: Henoch-Schönlein, purpura, çocuk

Müjde Arapoğlu, Leyla Telhan, Gül Özçelik, Laliz Kepekçi, Ela Erdem, Ayşe Palanduz. Henoch-schonlein purpura in childhood: Clinical experience. Med Bull Sisli Etfal Hosp. 2005; 39(3): 27-31

Corresponding Author: Müjde Arapoğlu, Türkiye
Manuscript Language: Turkish
LookUs & Online Makale